中藥作為我國(guó)傳統(tǒng)文化的精華，以豐富的資源，毒副作用小而受到矚目。復(fù)雜的成分是其發(fā)揮療效的物質(zhì)基礎(chǔ)，除有機(jī)化合物外,包括微量元素在內(nèi)的無(wú)機(jī)成分也是中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的重要組成部分。另一方面，中藥中元素含量和比例受到其種屬、生長(zhǎng)環(huán)境、加工工藝等因素的共同影響，所以元素分布模式也成為了中藥鑒定和評(píng)價(jià)的指標(biāo)之一。這時(shí)，就需要一種能快速準(zhǔn)確測(cè)定各種元素的分析方法。X射線(xiàn)熒光光譜具有譜線(xiàn)簡(jiǎn)單、干擾少、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，是分析中藥元素的有力手段。

X射線(xiàn)熒光光譜技術(shù)在中藥元素測(cè)定中的應(yīng)用

1.對(duì)腫節(jié)風(fēng)中的微量元素進(jìn)行X射線(xiàn)熒光分析,結(jié)果顯示該藥材含有K、Mg、Ca、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Se、Pb、Sr、Rb等元素,其中K含量最高，Mg、Ca次之。

2.將樣品研磨成細(xì)粉后壓片，測(cè)得阿膠和螺旋藻共有的元素為S、Cl、Ca、Fe、Na、Si、P、K、Mg、Zn、AI、Mn。

3.采用X射線(xiàn)熒光光譜儀直接對(duì)穿山甲鱗片進(jìn)行定性?huà)呙韬桶攵糠治?，結(jié)果表明鱗片內(nèi)、外表面均含Al、Br、Ca、Cl、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Na、Ni、P、s、si、Zn等元素，以S的含量最高，在5%左右。

4.采用低壓聚乙烯鑲邊墊底的粉末壓餅法制樣,直接檢測(cè)西洋參莖葉總皂苷中無(wú)機(jī)元素。結(jié)果顯示總皂苷中Zn/Cu值遠(yuǎn)低于陸生被子植物，所以總皂苷很有可能會(huì)通過(guò)改善冠心病患者血清中 Zn/Cu值起到防治作用。另一方面,西洋參莖葉中所測(cè)無(wú)機(jī)元素均高于總皂苷,以加和量計(jì)算,前者所含無(wú)機(jī)元素為后者的10倍左右。由此可見(jiàn),西洋參莖葉中的無(wú)機(jī)元素部分伴隨從中提取的總皂苷面間接入藥。高發(fā)奎等將甘草提取物灰化后，用X射線(xiàn)熒光光譜法測(cè)定部分元素。Sr、Fe、Zn、Cu含量分別為118.6、156.6、10.9、34.2 mg.kg-1。

X射線(xiàn)熒光光譜技術(shù)在中藥品質(zhì)評(píng)價(jià)中的應(yīng)用

快速鑒別阿膠真?zhèn)巍⒛z對(duì)照藥材和不同產(chǎn)地的阿膠樣品研磨成細(xì)粉狀后制樣掃描,測(cè)定各元素種類(lèi)、含量并得到元素特征譜。對(duì)比分析結(jié)果表明:6個(gè)樣品中共有的主要元素為Ca、Na、Cl、K、Fe、Zn、Al、Mg。樣品2/3/4與對(duì)照藥材1的元素特征譜基本一致，為真品阿膠。樣品5/6中Cr、Cl、Na、K元素含量與對(duì)照藥材相比有顯著差異，依據(jù)制革常用工藝及原料判斷，樣品5和6中高含量的Cr、Cl、Na、K是熬制阿膠時(shí)摻入制革的碎雜皮引入；此外，樣品5和6的Ca元素含量分別是對(duì)照品的6.4和5.2倍，可能是摻入骨膠所致。

結(jié)語(yǔ)

在此X射線(xiàn)熒光光譜技術(shù)上獲得的元素分布模式，還可用于藥材的真?zhèn)巍⒎N屬、產(chǎn)地、加工方式等特性的鑒別。中藥形態(tài)各異、基質(zhì)復(fù)雜，現(xiàn)有研究多將樣品研磨或消解后壓片測(cè)定,只有個(gè)別樣品實(shí)現(xiàn)了真正的無(wú)損分析。樣品形態(tài)不同，可選擇日本理學(xué)大功率臺(tái)式波長(zhǎng)色散X射線(xiàn)熒光光譜儀新型Supermini200作為大功率臺(tái)式順序式波長(zhǎng)色散型X射線(xiàn)熒光（WDXRF）光譜儀，可以分析幾乎任何材料中從氧（O）到鈾（U）的元素，并可分析固體、液體、粉末、合金以及薄膜等形態(tài)樣品。

如需現(xiàn)場(chǎng)篩查，可選擇SCOUT便攜式能量色散X射線(xiàn)熒光分析儀，便與攜帶及運(yùn)輸，一體化計(jì)算機(jī)及觸屏，易于使用，可外接計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。它的出現(xiàn)為XRFS在中藥質(zhì)量控制領(lǐng)域的應(yīng)用開(kāi)拓了更加廣泛的前景。